儿童自身免疫性脑炎临床特点
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目的探讨儿童自身免疫性脑炎临床表现，为免疫性脑炎的早期诊治提供依据。方法收集年1月至年7月我院诊断32例自身免疫性脑炎患儿临床资料，并进行统计学分析。结果AE多见于女性患儿，抗NMDAR脑炎尤其显著。平均起病年龄8岁，最小1.8岁，且均为急性或亚急性起病。前驱症状常见有发热22例（68.8%）、胃肠道症状15例（51.7%）及头痛9例（30%）等。首发神经系统症状常见有精神行为异常13例（40.6%）和抽搐12例（37.5%）。AE神经系统症状有精神行为异常32例（%）、语言障碍28例（90.3%）、记忆力下降25例（92.6%）、抽搐发作17例（53.1%）、肢体运动障碍9例（28.1%）、睡眠障碍17例（58.6%）、不自主运动16例（66.7%），多数伴有自主神经功能紊乱。检查及检验结果：头颅MRI异常22例（68.8%）；脑电图背景慢化30例（93.8%）。异常放电（尖波或局限性慢波）共14例，均为局灶性放电。AE感染相关病原体：支原体、副流感病*、甲流病*、EB病*和单纯疱疹病*。抗NMDAR脑炎组运动障碍比例高于抗体阴性AE组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论儿童出现精神行为异常、认知改变、癫痫发作、运动异常和睡眠障碍等症状需高度考虑免疫性脑炎。有肢体运动障碍时抗NMDAR脑炎可能性大。
自身免疫性脑炎抗ANDAR脑炎临床表现儿童
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儿童自身免疫性脑炎临床特点[J].中国神经精神疾病杂志，，47（1）：38-43.
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