药一
A．阿苯达唑B．奥沙西泮C．布洛芬D．卡马西平E．磷酸可待因
1、题干：体内发生丙硫基氧化成亚砜，具有更高活性的药物是
A、AB、BC、CD、DE、E
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答案：A解析：药物代谢的第一相反应：含硫的药物阿苯达唑在体内发生氧化代谢，生成亚砜，生物活性比氧化代谢前提高，发挥驱虫作用
A．阿苯达唑B．奥沙西泮C．布洛芬D．卡马西平E．磷酸可待因
2、题干：临床应用外消旋体，体内无效的左旋体能自动转化为右旋体发挥作用的药物是
A、AB、BC、CD、DE、E
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答案：C解析：奥沙西泮是地西泮体内的活性代谢物，极性大，更安全。布洛芬属于非甾体抗炎药，具芳基丙酸结构，体内发生旋光异构体之间的自动转换。卡马西平属于二苯并氮?类抗癫痫药物，体内环氧化代谢具有活性，再水锯成二醇失去活性。磷酸可待因是吗啡3位酚羟基甲基化的衍生物，在体内部分O-脱甲基代谢成吗啡。
A．非临床的一般药理学研究B．0期临床研究C．非临床的*理学研究D．Ⅲ期临床研究E．Ⅰ期临床研究
3、题干：观察受试药物对动物的呼吸系统、中枢神经系统、循环系统影响的实验属于
A、AB、BC、CD、DE、E
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答案：A解析：新药研究与开发分为两个阶段：非临床研究阶段和临床研究阶段。非临床研阶段用动物做试验，又分为药效学研究、一般药理学研究(主要观察受试药物对动物的呼吸系统、循环系统和中枢神经系统的影响)、药动学研究和*理学研究。临床研究阶段用人做实验，又分为：Ⅰ期临床研究，20～30例健康成年志愿者，人体安全性评价；Ⅱ期临床研究，大于例的药效学评价；Ⅲ期临床研究，大于例的扩大的多中心实验，为新药注册提供依据；Ⅳ期临床研究，社会大范围人群试验，又称售后调研或上市后监测，最终确定新药的临床价值；0期临床试验，为探索性研究，先于Ⅰ期临床开展，主要评价受试新药的药动学和安全性
A．非临床的一般药理学研究B．0期临床研究C．非临床的*理学研究D．Ⅲ期临床研究E．Ⅰ期临床研究
4、题干：扩大的多中心临床试验，为受试药物的申报注册提供依据的属于
A、AB、BC、CD、DE、E
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答案：D解析：新药研究与开发分为两个阶段：非临床研究阶段和临床研究阶段。非临床研阶段用动物做试验，又分为药效学研究、一般药理学研究(主要观察受试药物对动物的呼吸系统、循环系统和中枢神经系统的影响)、药动学研究和*理学研究。临床研究阶段用人做实验，又分为：Ⅰ期临床研究，20～30例健康成年志愿者，人体安全性评价；Ⅱ期临床研究，大于例的药效学评价；Ⅲ期临床研究，大于例的扩大的多中心实验，为新药注册提供依据；Ⅳ期临床研究，社会大范围人群试验，又称售后调研或上市后监测，最终确定新药的临床价值；0期临床试验，为探索性研究，先于Ⅰ期临床开展，主要评价受试新药的药动学和安全性
A．普萘洛尔B．奎尼丁C．普罗帕酮D．胺碘酮E．缬沙坦
5、题干：与β-受体拮抗剂结构相似，结构中具有一个手性碳原子，R、S两种异构体在药效和药动学方面存在显著差异的钠通道阻滞剂类的抗心律失常药物是
A、AB、BC、CD、DE、E
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答案：C解析：普萘洛尔属于非选择性的β受体阻断剂，能引起支气管痉挛和心肌收缩力减弱，临床上哮喘病人禁用，具有萘环和芳氧丙醇胺结构，有一个手性中心，用消旋体。奎尼丁是金鸡纳树皮提取得到的生物碱类钠通道阻滞剂抗心律失常药物，与奎宁为非对映异构体。普罗帕酮具有与β受体拮抗剂相似结构的钠通道阻滞剂抗心律失常药物。
药二
A．奥司他韦B．阿糖腺苷C．干扰素D．阿昔洛韦E．阿德福韦酯
1、题干：静脉注射可以治疗单纯疱疹病*性脑炎，局部可以用于疱疹病*性角膜炎的药物，刺激性大，故静脉滴注用途现已经被其他药物取代
A、AB、BC、CD、DE、E
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答案：B解析：阿糖腺苷为人工合成的嘌呤核苷类衍生物，临床静脉滴注可用于治疗单纯疱疹病*性脑炎，局部外用于疱疹病*性角膜炎。
A．奥司他韦B．阿糖腺苷C．干扰素D．阿昔洛韦E．阿德福韦酯
2、题干：代谢产物为选择性的甲型和乙型流感病*神经氨酸酶抑制剂的药物是
A、AB、BC、CD、DE、E
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答案：A解析：奥司他韦为抗流感病*药，是前药，其活性代谢产物奥司他韦羧酸盐是强效的选择性的甲型和乙型流感病*神经氨酸酶抑制剂。
A．奥司他韦B．阿糖腺苷C．干扰素D．阿昔洛韦E．阿德福韦酯
3、题干：属于广谱抗病*药物的是
A、AB、BC、CD、DE、E
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答案：C解析：广谱抗病*药主要包括嘌呤或嘧啶核苷类似药(如利巴韦林)与生物制剂(如干扰素、胸腺肽a1及转移因子)。
A．奥司他韦B．阿糖腺苷C．干扰素D．阿昔洛韦E．阿德福韦酯
4、题干：属于一磷酸腺苷类似物的抗乙肝病*药物是
A、AB、BC、CD、DE、E
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答案：E解析：阿德福韦酯为一磷酸腺苷类似物，临床用于乙型肝炎的治疗。
A．奥美拉唑B．莫沙必利C．碳酸钙D．法莫替丁E．碳酸镁铝
5、题干：抗酸药中不易导致便秘或腹泻的是
A、AB、BC、CD、DE、E
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答案：E解析：铝离子可松弛胃平滑肌，引起胃排空延迟和便秘，这些作用可被镁离子对抗，因此，同时服用碳酸镁铝对胃排空和小肠功能影响很小，基本上抵消便秘和腹泻等不良反应。
药综
A.清晨B.餐前C.餐中D.餐后E.睡前
1、题干：促胃肠动力药多潘立酮最佳的服药时间是
A、AB、BC、CD、DE、E
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答案：B解析：多潘立酮最佳的服药时间是餐前，利于促进胃肠蠕动和食物向下排空，促进消化
A.清晨B.餐前C.餐中D.餐后E.睡前
2、题干：助消化药酵母片最佳的服药时间是
A、AB、BC、CD、DE、E
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答案：C解析：酵母片餐中服用可避免被胃液中的酸破坏
A.清晨B.餐前C.餐中D.餐后E.睡前
3、题干：非甾体抗炎药阿司匹林最佳的服药时间是
A、AB、BC、CD、DE、E
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答案：D解析：阿司匹林、贝诺酯、对乙酰氨基酚、布洛芬、双氯芬酸、吲哚美辛、尼美舒利、甲氯芬那酸、甲芬那酸、二氟尼柳为减少对胃肠的刺激，应在餐后服用
A.I期临床试验B.II期临床试验C.III期临床试验D.IV期临床试验E.V期临床试验
4、题干：试验样本数大于例的临床药理学评价试验阶段是
A、AB、BC、CD、DE、E
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答案：D解析：Ⅳ期临床试验，上市后药品临床再评价阶段。试验样本数常见病不少于例
A.I期临床试验B.II期临床试验C.III期临床试验D.IV期临床试验E.V期临床试验
5、题干：治疗作用的初步评价阶段属于哪一期的临床试验
A、AB、BC、CD、DE、E
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答案：B解析：治疗作用的初步评价阶段为II期临床试验。初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性；为设计Ⅲ期临床试验研究和确定给药剂量方案的提供依据试验对象为目标适应证患者，试验样本数多发病不少于例，其中主要病种不少于例，要求多中心即须在3个及3医院进行
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