2015年6月29日，山西晋北-江苏南京±800千伏特高压直流输电工程开工。作为纳入国家大气污染防治行动计划的重点输电通道，该工程投资162亿元，将全面采用我国自主研发的特高压直流输电技术和装备。
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从去年开始，由于日本汇率等等原因，不管是前往日本旅游的也好，购买日本商品也好，虽然在别的地方和11区有些 不共戴天 的成分，但有钱任性的国人依旧可以把京都清水寺挤成和七宝古城一样，足可见大家对于日本这个国家的衣食住行都颇有向往，虽然av女优和动漫看起来在圈内颇有影响力，但是可能对于普通的中国人来说，说到日本更加有印象的，可能依旧是索尼大法好、便利店、以及精致可口的美食吧。
2011年全国市场、工程木门企业质量、售后服务双承诺活动发布会近日在京召开。该活动起始于2005年，是中国木材与木制品流通协会推出的一项旨在扶植中国木门行业发展壮大、规范中国木门市场健康有序发展的公益性活动。活动以领*企业诚信宣言的形式，向社会公开承诺，在产品质量和售后服务上实现双重保障，让木门产品的品牌形象、知名度得到进一步的提升，共同构建竞争优势，以赢得更大的市场空间，为广大消费者选购放心产品提供有效保证。
本报北京5月23日电(李松涛)安全性一度被质疑的退烧药尼美舒利究竟还能不能用？尽管几天前，国家食品药品监督管理局对其说明书做出修改，禁止将尼美舒利用于12岁以下儿童，但关于该药的疑问依然不少。 5月20日，国家食品药品监督管理局发布信息，禁止将尼美舒利用于12岁以下儿童。而此前，该药仅对1岁以下儿童禁用。 为何做出这样的调整，国家食品药品监督管理局发布的信息并没有进一步的解释。 尼美舒利是非甾体抗炎药，具有抗炎镇痛和解热作用。1997年在我国上市，目前，已上市的尼美舒利产品剂型包括片剂、胶囊剂、颗粒剂、干混悬剂、凝胶剂。按照国家食品药品监督管理局公开的信息，该药原批准的适应症为慢性关节炎、手术和急性创伤后疼痛和炎症、上呼吸道感染引起的发热等症状的治疗。 由于尼美舒利退烧见效快，该药在我国被广泛用于儿童退烧，在儿童退烧药市场上销售量排名第三。 变化出现在2010年11月底。当时，一个在北京举行的儿童用药论坛上公开了一个数字，称从2004年1月到今年4月，尼美舒利大概不良反应有4703例，其中死亡3例。 有关尼美舒利安全与否的报道自此大范围展开，该药一度被称为“夺命退烧药”。尽管一度闹得沸沸扬扬，但作为判断药品安全与否的权威部门——国家食品药品监督管理局，一直没有就此明确表态。 在上述论坛召开近半年后，国家食品药品监督管理局终于公开对尼美舒利表态——对尼美舒利的使用环节做出了更加详细、严格的限制，但是，对尼美舒利不良反应相关情况的说明却相对模糊。 按照国家食品药品监督管理局的说法，根据目前国内外安全性监测数据及专家意见进行评价，认为对于不同人群使用尼美舒利治疗的效益风险评价不同，如儿童人群、存在潜在肝脏疾病人群应用的效益风险评价较差。尼美舒利作为非甾体抗炎药的作用肯定，但其肝损害等不良反应值得高度关注。 2007年，国家食品药品监督管理局曾组织专家对尼美舒利安全性进行评估，根据专家意见，采取了限制措施，以保证儿童用药安全。限制措施包括：禁用于1岁以下儿童；限制儿童用药剂量；限制儿童退热治疗疗程在3天内；补充长期用药应监测肝功能等警示信息。 按照此次国家食品药品监督管理局公开的信息，尼美舒利口服制剂的使用管理再次被加强。内容包括：禁止用于12岁以下儿童；作为抗炎镇痛的二线用药，只能在至少一种其他非甾体抗炎药治疗失败的情况下使用；适应症限于慢性关节炎(如骨关节炎等)的疼痛、手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经的症状治疗；最大单次剂量不超过100mg，疗程不能超过15天，并应依据临床实际情况采用最小的有效剂量、最短的疗程。 尼美舒利究竟是产品本身安全性存在问题，还是在使用环节中使用不当造成了安全性问题？在尼美舒利这么多年的具体使用中，究竟有多少不良反应，都有哪些不良反应，严重程度如何？这些疑问，期待权威部门的解释。
【类别】 多巴胺受体激动药。
一些新的应用方式和内容也将逐渐在曲面屏幕上得到最好的体现。以三星S6 Edge+为例，当我们的手机屏幕朝下放的时候，如果开启了侧屏闪光，那么有来电或者通知的时候，侧屏会如同通知灯一样进行闪光提示。在任意界面，都可以在右侧的曲面屏幕上滑动（除一个快速访问的工具栏外），分别在联系人和应用程序中进行切换，以达到快速进入。曲屏时代领先一步将决定未来市场地位。以三星为例，市场销售情况显示，市场对曲面屏的需求大大超出了预期，三星原本预期GalaxyS6和S6Edge的销量比例是4：1，市场实际情况却接近1：1，可见曲面屏幕非常受欢迎。