长沙7岁儿患罕见病需多次血浆置换，妈妈急寻献血者。
4月6日，长沙朋友圈热传一则紧急求助——7岁男孩王子昀突患全球罕见病，生命垂危于ICU沉睡十数日。治疗的关键需进行5-7次血浆置换，每次需毫升血液。
他的妈妈段女士，身为资深献血者，已申请优先用血，但需求巨大。市民们的爱心如潮涌，几十人积极响应。小昀的主治医生杨宇帆医生揭示，Bickerstaff脑干脑炎凶险异常，血浆置换是目前救命稻草。
面对残酷的病情，段女士强忍泪水，却坚定地传递给孩子信心：“我们都在门外守候，你的勇气和信念比任何治疗都重要。”
注：新文案保留了原信息的核心，强调了孩子的病情严重性、家庭的求助以及市民的爱心行动，同时突出了信心对于病人恢复的重要性。
医院的ICU门外，家长们焦虑地守候，其中一位母亲段女士的经历堪称一场奇迹。她的孩子原本只是感冒，却发展成罕见病症——Bickerstaff脑干脑炎。
三月底，孩子出现异常，血小板骤降，随后病情急转直下，经历肺出血与生死边缘的抢救。令人惊讶的是，尽管孩子打预防针时疼痛难忍，这次的检查过程更是超出想象。
面对这10万分之一的罕见病概率，段女士和丈夫如同加速学习者，掌握着孩子的每一步变化，如唤醒昏睡、感知力减弱。
孩子的同学们通过录制祝福视频和喜爱的动画片，凝聚力量陪伴在旁，希望给他们带来勇气。如今，每一次点滴进展，都是一次生命的挑战与希望的重生。
尽管孩子的脸色有所改善，但整体情况依然严峻。医生杨宇帆透露，血浆置换是当前应对血小板减少、肺泡出血及脑功能障碍的主要手段。
孩子病情恶化，表现为无反应和四肢无力，Bickerstaff脑干脑炎与吉兰-巴雷综合征相似，罕见且病因不明，可能与病毒感染或自身免疫反应有关。
患者可能面临严重并发症，如嗜睡、颅神经麻痹，甚至呼吸衰竭。据统计，8个病例中有1例不幸去世。血浆置换被认为是关键疗法，患者每次需要-毫升，可能需要进行5-7次，具体取决于治疗效果。
让我们共同祈祷并支持这位小患者的康复之路。
面对医生的严峻建议，这位妈妈以积极的态度询问治疗方案，她身为资深献血者，深知血液对于救治的重要性。长沙血液中心建议，患者的直系亲属如已在全国范围献血，将享有优先用血权益，且献血量直接影响免费用血的报销。
您可以通过长沙血液中心